Alexandra Pârvu este unul dintre cei șase copii din România care suferă de „acidurie glutarică de tip 1”, o boală genetică extrem de rară rară, care apare o dată la 100.000 de persoane. Familia se descurcă cu greu cu costurile terapiei.
Alexandra Pârvu și Sisi FOTO Arhiva personală
Organismul nu poate prelucra anumiți aminoacizi, provocând o acumulare dăunătoare de substanțe în sânge.
Familia Pârvu este din Târgu Jiu, dar a fost nevoită să se mute lângă București, pentru a avea acces la tratamente și terapii. Soții Pârvu nu au știut că fetița suferă de această afecțiune.
„Fețița a fost perfect normală până la opt luni de zile. Copilul a făcut criză epileptică de proporții la vârsta de opt luni. Timp de două zile a stat în crize, apoi, timp de încă o săptămână avea focare de crize. După acest episod, doar ochii și-i mai mișca. Atunci, medicul neurolog de la Timișoara și-a dat seama că este ceva…
